ug环球代理开户:“奥密克戎”攻坚战提速 首个国产新冠特效药对其有效

本报记者 张敏

为了应对新冠病毒奥密克戎(Omicron)变异株,国内的科研机构和相关企业正紧急开展研究。

腾盛博(bo)药12月12日晚间宣布,新〖xin〗的体外嵌合病毒实验中和数据表明其安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法(此前称BRII-196/BRII-198联合疗法)保持对新型冠状病毒变异 yi[株B.1.1.529(“奥密克戎”,Omicron)的中和活性。

腾盛博药相关人士向《证券日报》记者表示,这意味着该疗法对奥密克戎变异株有效。

国产新冠特效药“有效”

12月8日,国家药品监督管理局应急【ji】批准安巴韦单抗注射液及罗米司韦单抗注射液注【zhu】册申请,其(qi)成为我国首家获《huo》批的自主「zhu」知识产权新冠病毒中和抗体联合治疗药{yao}物。

腾盛博药高管在12月9日召开的新闻发布会上介绍,针对奥密克戎的研究正在进行中。

12月12日,腾盛“sheng”博药在发布的信息中介《jie》绍,独立实验室的体外嵌合病毒实验检测数据表明,虽然安巴韦单抗对抗“奥密克戎”变异株的活性显著下降,但罗米司韦单抗并不受“奥密克戎”变异株所影响。最终,这一联合疗法保持了对“奥密克戎”变异株的中和活性,并验证了单克隆抗体联合治疗的策略对确保临床进展高风险患者临床益处的重要性。

“这些数据增加了更多的证据,证明安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对世界卫生组织(WHO)关注的主要新冠肺炎病毒变异株均保持中和活性,也包括B.1.617.2(德尔塔,Delta)和AY.4.2(德尔塔+,Delta Plus)。”腾盛博药表示。

对于市场较为关心的价格和生产供应问题,腾盛博药有关负责人表示,国内定价尚未确定,产能有弹性,会根据需求调整。

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此外,今年10月,腾盛博药也向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法的紧急『ji』使用授权(EUA)申请,美国食品药品【pin】监督管理局(FDA)目前正在审核中。

作为港股上市公司,腾盛博药的股价自11月8日17.3港元/股 gu[的历史低点,已上涨到12月10日收盘价的43.1港元/股,涨幅接近150%,市值超300亿港元。

科兴已分离出变异毒株

据消息,南非卫生部长乔・法赫拉10日表示,初步证据显示,奥密克戎毒‘du’株引发二次感染的风险可能比其他“需要关注”的新冠病毒变异毒株更高。

当下正在接种的疫苗是否能“抵御”奥密克戎变异毒株也引发关注。

据媒体报道,根据南非的一项实验『yan』室数据,公司的两剂新冠疫苗对预防奥「ao」密克戎症状性感染的有效性仅为22.5%,但仍可预防重症。

与此同时,国产新冠疫苗的研究也快马加鞭进行中。12月2日,国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟表示,我国正在快速推进奥「ao」密克戎株疫苗研发。

12月11日,发布信{xin}息称,其在国家相关部委、香港特别行政区相关部门以及合作伙伴的协助下,已于12月5日获得新冠病毒奥密克戎(Omicron)变异株感染者鼻咽拭子标本,并与中国医学科学院医《yi》学实验动物研究所秦川教授团队合作开展了病毒分离和全基因测序工作,目前已成功分离出奥密克戎变异株并获得测序结果。

同时,科兴公司引进了港大分离的奥密克戎变异株样本,并于12月9日下午运抵北京,转入中国医学科学院医学实验动物研究所P3实验室开展研究。

科兴公司表示,获得新冠病毒奥密克戎变异株后,其可更好地保障疫苗交叉中和试验和疫苗毒种筛选等研究开展,从而了解奥密克戎变异株对现有新冠疫苗的影响,并进而评价研制新冠病毒奥密克戎变异株疫苗的必要性。

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     发布于 2021-12-25 00:10:38  回复
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